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產品詳情
  • 產品名稱:人乳腺癌細胞

  • 產品型號:Hs578T
  • 產品廠商:KALANG
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簡單介紹:
人乳腺癌細胞特性 1) 來源:乳腺癌 2) 形態:上皮細胞樣 3) 含量:>1x106 個/mL 4) 污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 5) 規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝 人乳腺癌細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
詳情介紹:

人乳腺癌細胞

貨號 KL-009
簡稱 Hs578T
細胞數 1×106
規格 1ml/T25
價格 詢價
注意事項:
1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。
詳細描述 Description
人乳腺癌細胞 
細胞介紹
Hs 578T細胞株源自**癌。它與正常成纖維細胞樣細胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T細胞株*初是多角形的,但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細胞形態。電鏡下觀察到酪蛋白顆粒聚集,橋粒,緊密連接,脂質體和光滑內質網小泡。與Hs 578Bst一樣,未檢測到雌**受體和內生病毒。
 
細胞特性
1)  來源:乳腺癌
2)  形態:上皮細胞樣
3)  含量:>1x106 個/mL
4)  污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性
5)  規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝
人乳腺癌細胞 
運輸和保存:使用含有上等胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T75培養瓶中培養,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
 
細胞用途:僅供科研使用。
                      
細胞培養步驟
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備DMEM培養基(DMEM培養基(GIBCO,貨號12800017,添加NaHCO3 1.5g/L)添加0.01mg/ml牛胰島素),90%;上等胎牛血清,10%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二.人乳腺癌細胞細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。**天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.      棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.      加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.      按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4.      將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
人乳腺癌細胞 
注意事項:
1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

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