前列腺癌是一種發生在前列腺的上皮惡性腫瘤，也是男性泌尿生殖系統*常見的惡性腫瘤之一。根據一項數據調查顯示，2014年美國有大約233,000名男性診斷為前列腺癌，占到新增癌癥病例的27％。前列腺癌的發生受到很多因素影響，比如年齡，種族，生活習慣，肥胖以及家族病史。生物谷小編根據讀者關注度對2015年前列腺癌研究熱點內容進行了匯總。

1.PNAS:內皮他丁——**前列腺癌的AR抑制劑

來自美國的科學家在有名國際期刊PNAS發表一項*新研究成果，他們發現血管生成抑制劑內皮他丁（Endostatin）除了對血管生成具有抑制作用，還能夠抑制前列腺癌細胞中雄**受體（AR）的轉錄活性。

該文章發現內皮他丁能夠作為AR內源性抑制劑通過蛋白與蛋白相互作用，造成AR受體功能損傷。這些發現表明內皮他丁的抗腫瘤作用不限于對血管生成的抑制作用，還能夠抑制AR介導的去勢抵抗性前列腺癌進程。

2.JCI:SRC-2依賴性代謝重組調節前列腺癌細胞生存與轉移

有名國際期刊JCI發表了美國科學家的一項*新研究成果，他們發現轉錄共調控因子SRC-2在前列腺癌細胞中高表達，并且與原位腫瘤相比，發生轉移的腫瘤細胞中SRC-2驅動的代謝相關基因表達更高，該項研究證明了SRC-2驅動的代謝重編程對前列腺癌細胞存活生長和轉移至關重要。

代謝途徑的重編程是癌細胞生長存活的一大特征，能夠提供癌細胞快速分裂增殖的合成代謝和能量需求。但目前對腫瘤代謝調控因子的了解仍然不是特別充分，這些因子可能成為靶向**癌癥的潛在靶點。研究人員發現轉錄共調控因子SRC-2上調能夠驅動谷氨酰胺依賴性的脂質從頭合成，對于維持腫瘤細胞存活促進轉移具有重要作用。

3.Nat Genet：男性朋友注意了！前列腺會攜帶致癌突變

來自倫敦癌癥研究所的研究人員通過研究發現，在顯微鏡下看似正常的前列腺細胞或許也會隱藏致癌的遺傳突變，相關研究刊登于國際雜志Nature Genetics上，相關研究為開發新型療法改善前列腺癌提供了一定的思路。研究者指出，在患前列腺癌的一些男性中，非癌性的前列腺細胞雖然看似正常，但實際上其細胞中含有多種不同的致癌遺傳突變。

研究結果顯示，這些隱藏在前列腺細胞中的遺傳突變具有引發癌癥的潛力，這或許就可以幫助解釋為何前列腺癌通常是由多種遺傳特性不同的腫瘤所組成，而前列腺癌開始發生的時間或許遠遠早于科學家們所認為的時間。本文研究或使得研究者們重新考慮前列腺癌的新型療法，以使得癌變前細胞可以同腫瘤細胞一樣被同時摧毀。

4.Cancer cell：前列腺癌為何骨轉移？一關鍵信號途徑在作祟

有名國際學術期刊cancer cell在線發表了美國科學家的一項*新研究進展，他們發現一個能夠抑制TGF-β信號途徑的基因對于抑制前列腺癌骨轉移具有重要作用。

這項研究發現TGF-β負調控因子PMEPA1能夠通過抑制TGF-β信號途徑抑制前列腺癌發生骨轉移，并且這種抑制作用是通過不依賴蛋白酶體的泛素化途徑實現的，這對于了解TGF-β與前列腺癌轉移之間的關系具有重要意義。

5.JAMA Oncol：他汀類**或可有效減緩前列腺癌患者的**惡化

發表于國際雜志JAMA Oncology上的一篇研究報告表示，當前列腺癌個體正在進行去勢**時，如果服用降膽固醇的他汀類**或可有效減緩患者的前列腺癌的發展。

文章中，研究者表示，從患者開始進行去勢**就開始服用他汀類**，那么在**惡化前患者平均會存活27.5個月，而不服用他汀類**的患者僅會生存17.4個月；該研究中包括926名患者，其中70%的患者都在6年期間內出現了前列腺癌的惡化表現。Lauren Harshman博士表示，他汀類**服用使得患者延長了10個月的壽命，這就表明他汀類**或許是當前前列腺癌療法的*有價值的輔助**手段；而相關的研究結果也被多種此前的流行病學研究所證實，即他汀類**的使用或許可以改善前列腺癌患者的生存質量。

6.Scientific reports：前列腺癌復發檢測新方法問世

一項發表在國際學術期刊scientific reports上的文章中，研究人員開發出一種空間光干涉顯微鏡，通過這種無標記的方法，能夠對前列腺組織中具有光散射的部位進行定位測量。利用這種顯微鏡進行定量相位成像，能夠對材料的物理特性差異和非均質性進行檢測。研究人員發現非均質性測量數值越高，就說明組織內部排列更有條理，而這一數值越低，就說明組織存在碎片化，排列雜亂無章。

 利用該方法，研究人員能夠在術前或活檢階段就對癌變腺體周圍組織進行檢測，從而確定前列腺癌的發展階段，對進行前列腺癌切除術后是否會出現復發進行準確預測。

7.JAMA Oncology:**前列腺癌——看基因選藥

在一項小型臨床研究中，來自約翰霍普金斯基梅爾癌癥中心和詹姆斯布坎南布拉迪泌尿學研究所的科學家們發現患有晚期前列腺癌同時攜帶雄**受體剪切突變7（AR-V7）的男性患者對傳統化療方法的**應答情況與不攜帶突變的前列腺癌患者一樣好。

研究人員指出，這項研究發現可能對于攜帶AR-V7突變的病人具有非常重要的意義，他們的研究顯示攜帶AR-V7基因突變的病人通常不會對**類****阿比特龍和恩雜魯胺產生**應答，但攜帶這一突變對于使用傳統化療**進行**來說并沒有任何不利之處。

如果這項研究結果能夠在更大的臨床實驗中得到驗證，將表明AR-V7基因突變的出現或可作為一種生物標記物，可幫助前列腺癌病人做出更合理的**決策，因此這項研究對于前列腺癌的合理**，提高**效果具有重要意義。

8.Cancer research：臺灣科學家發現前列腺癌骨轉移新機制

來自臺北醫學大學的研究人員在國際學術期刊cancer research上在線發表了一項*新研究進展，他們發現EGFR發生細胞核定位能夠抑制腫瘤抑制因子miR-1的表達，從而促進前列腺癌的骨轉移。

這項研究的結果表明EGFR轉定位到核內發揮了轉錄抑制因子的作用，抑制了miR-1的腫瘤抑制功能，進而維持了癌基因TWIST1的激活，因此這條信號軸對于加速前列腺癌發生骨轉移具有重要作用。

9.Scientific Reports：乳癌、前列腺癌生物標志物家族再添新成員

西奈研究人員近日確認了一個與乳腺癌和前列腺癌進程相關的新遺傳生物標志物。這個新發現的生物標志物diaphanous- related formin-3（DIAPH3）參與蛋白質的相互作用，使細胞保持剛性。研究發現，當這種生物標志物丟失或降低時，細胞出現“變形”，在組織間隙中擠壓，引起**的進展。

研究人員利用這一點，來確定接受紫杉醇化療的患者的**靈敏度。紫杉醇的工作原理是破壞癌細胞的蛋白質結構，廣泛用于**轉移性前列腺癌和乳腺癌。DIAPH3的損失，經常與轉移性乳腺癌和前列腺癌相關，同時增加細胞對紫杉醇的敏感性。

10.Cancer Prev Res：喝綠茶增加還是減少前列腺癌風險？

英國格拉斯哥大學研究人員對6000多名男性進行長達37年的研究顯示，每天喝7杯茶以上的人患前列腺癌的風險比每天喝3杯茶以下的人增加50%。他們的研究結果與先前研究稱喝茶可降低患癌、心臟病、糖尿病以及帕金森病的風險相反。

不過，*新一項由Kumar NB發表的隨機對照研究則證明綠茶兒茶酚使用一年，并不降低前列腺癌的風險。這項研究采用安慰劑對照，而綠茶兒茶酚混合物包括400mg 兒茶素（EGCG），每天使用，持續1年，但是，與安慰劑相比，并沒有降低前列腺癌的風險。

還有一些研究則認為綠茶本身對前列腺癌作用可能并不大，但卻可以增強化療藥的作用。總之，茶葉對前列腺癌的影響還存在爭議，后續可能還需要更大樣本，更長期，設計更嚴謹的研究來證實。

11.前列腺癌：非手術方法**效果或許更好？

一項由美國約翰霍普金斯大學Brady泌尿研究所完成的統計學研究表明，對于成年男性中那些非侵略性前列腺癌患者和由泌尿專家監控病情的前列腺癌患者，其發展成為惡性前列腺癌的概率和死于癌癥的概率很低。這項研究分析了過去20年間，1298位參與“前列腺癌主動監控”項目的成年男性患者中，僅有兩位死于前列腺癌和三位發展為了惡性前列腺癌。

這項研究在線發表在了《Journal of Clinical Oncology》上，從1995年開始，參與這個研究項目的患者每年都參與活組織檢查，來判斷他們前列腺癌的侵略性程度，直到患者到75歲后停止檢查。在進行活體組織檢查時，醫生還會檢測前列腺癌標志基因PTEN 對應蛋白的表達水平，來作為腫瘤侵略性程度的指標。在參與該項目的1298的成年男性中，共有49位死亡，其中47位死于其他原因（多為心血管**），剩下兩位中的一位在監控前列腺癌進行16年后死亡，而另一位在參與項目后卻在其他醫院檢查前列腺癌，并于確診后的15個月后死亡。在進行10年和15年的前列腺癌監控后，99.9%的患者安然存活下來，而94%的患者沒有患上惡性前列腺癌。

未來，通過提高檢測手段和成像技術，研究者能夠區分出哪些患者不需要通過放射性**前列腺癌，而是僅僅通過定期檢測前列腺癌侵略性程度即可達到**和控制的效果。而且現在“主動監測”項目已經被美國國家綜合癌癥網認為是癌癥相關醫生們的*好的指導準則。如果真的能夠完全做到不用手術就可以**前列腺癌，那么這又為廣大成年男性帶來新的希望。

12.Nature genetics：新研究告訴你前列腺癌為什么會發生

來自美國Dana-Farber癌癥研究所的研究人員在國際學術期刊Nature genetic上發表了一項*新研究，他們在前列腺癌是如何發生這一問題上取得了關鍵性進展，這項研究表明前列腺癌細胞并不是通過重寫正常的DNA密碼，而是通過對前列腺細胞內調控基因表達的關鍵因子進行重編程驅動了細胞的惡性生長。

雄**受體是一種受到雄性**激活的受體蛋白，它能夠開啟或關閉許多控制前列腺細胞生長以及執行其他功能的基因。研究人員發現在癌細胞內能夠被雄**受體所結合的DNA位點與正常前列腺細胞存在很大不同。而這些DNA位點發生的重編程主要是表觀遺傳改變所導致，這表明在前列腺癌形成過程中表觀遺傳變化是一個關鍵因素。

由于表觀遺傳重編程是一個可逆的過程，因此文章作者指出，未來或許可以開發靶向表觀遺傳的****用以預防或**前列腺癌。

13.PNAS：致死性前列腺癌細胞或具有干細胞樣特性

來自加州大學洛杉磯分校等處的科學家通過研究表明，引發致死性前列腺癌的細胞或許同正常前列腺組織中的組織特異性的干細胞共享了某些遺傳特質，

文章中，研究者調查了惡性前列腺癌的遺傳特性，即其擴散、轉移至機體其它器官的機制，研究者首先對來自轉移性前列腺癌患者機體的組織進行了特性分析，活組織檢查就可以提供患者機體前列腺組織干細胞中的91個基因標記，通過對比來自惡性前列腺癌患者的遺傳數據特性，研究人員發現，正常的前列腺癌干細胞和惡性前列腺癌干細胞或許共享著某些特性。

研究者表示，早期前列腺癌的療法通常可以成功****，但靶向作用惡性及晚期前列腺癌的療法目前急需開發，研究者認為本文研究或為揭示惡性前列腺癌的細胞特性提供了一定幫助，同時也為開發**惡性前列腺癌的新型療法提供了一定的幫助和希望。

14.Oncotarget：科學家找到前列腺癌診斷**新靶標

目前想要**區分"惰性"前列腺癌和"侵襲性"前列腺癌仍然很困難，"惰性"前列腺癌幾乎不需要任何**，而"侵襲性"前列腺癌則需要集中干預**。*近在一項發表在國際學術期刊oncotarget上的研究中，來自瑞典和丹麥的科學家發現一個叫做miR137的基因在侵襲性前列腺癌中被關閉掉了。

目前許多前列腺癌**方法都以阻斷雄**信號為目標，但是癌細胞對這種**方法產生抵抗是目前臨床上面臨的主要挑戰。該研究發現的miR137在正常細胞中能夠抑制雄**信號，但研究人員發現在前列腺癌細胞中該基因表達發生了關閉。在miR137發生關閉的前列腺癌細胞中雄**信號得到增強，因此研究人員認為miR137缺失導致雄**信號增強是促進前列腺癌發生和發展的重要因素。

15.ASCO：定期服用阿司匹林或可降低個體因前列腺癌而導致的死亡

在舊金山舉辦的美國臨床腫瘤學會的會議上，一項來自哈佛大學的*新研究顯示，定期服用阿司匹林的男性或許因前列腺癌而死亡的風險會降低；研究人員表示，個體在診斷為前列腺癌后定期攝入阿司匹林可降低個體因前列腺癌死亡風險將近40%，而如果說阿司匹林可以預防致死性癌癥或許為時尚早，但是因阿司匹林對心血管效應而獲益的前列腺癌患者或許可以考慮定期服用阿司匹林。

由于這只是一個觀察性的研究結果，沒有人可以清楚勾勒出阿司匹林攝入和前列腺癌死亡風險之間之間的因果關系，目前大量研究都具有一定的參考意義，但還需要后期正式的臨床試驗研究者才能夠將阿司匹林的使用同安慰劑使用后對個體的影響進行對比。研究者推測，阿司匹林抑制血小板的能力或許可以幫助解釋阿司匹林如何抑制前列腺癌的致死性進展。

16.Nature專題聚焦前列腺癌

只要壽命足夠長，大多數男性都會發展出前列腺癌。在全球范圍內前列腺癌是男性**常見的癌癥，在某些地區它甚至坐上了**把交椅。*近Nature雜志發布了前列腺癌專題，通過一系列文章**介紹了前列腺癌研究、診斷和**的現狀和發展前景，探討了該領域的一些爭議問題。

• 前列腺癌與炎癥
• 篩查爭議
• **策略
• 新的探索

17.Cell：原發性前列腺癌分多個亞型

癌癥基因組圖譜研究網絡（The Cancer Genome Atlas Research Network）的研究人員近日在《Cell》期刊上發表文章稱，四分之三的原發性前列腺癌可分為七個亞型。他們還指出，腫瘤之間存在表觀遺傳異質性以及雄**受體活性的差異，其中一些改變有望作為潛在的**靶點。總的來說，研究人員報告了每個平臺的無監督聚類，以及利用iCluster的綜合聚類。74%的腫瘤可根據其致癌突變，分為七個分子類別，這些突變包括：ETS家族融合（ERG、ETV1、ETV4或FLI1），或者SPOP、FOXA1或IDH1突變。不過，大約有四分之一的腫瘤似乎是由未知的分子改變驅動的。

18.Nature：晚期前列腺癌**現曙光

加州大學圣迭戈分校醫學院的研究人員發現，阻斷或消除這些**抑制細胞，可使一種特殊類型的化療方法——及其激活**細胞，摧毀前列腺腫瘤。這種新的聯合療法，被稱為化學****，可幾乎完全緩解晚期前列腺癌小鼠模型的腫瘤。

除了前列腺癌之外，在其他人類癌癥中也可以檢測到類似的**抑制B細胞。這表明，B細胞介導的**抑制可能是其他一些癌癥也對檢查點抑制劑反應遲鈍的原因，從而表明，化學**療法在許多類型的癌癥中有著更廣泛的應用。

19.華人學者**期刊發表前列腺癌新成果

根據美國俄亥俄州立大學綜合癌癥中心研究人員的一項*新研究表明，前列腺癌細胞中的雄**受體，可根據它是與一種雄性**還是一種抗雄****結合，而刺激不同的基因。相關研究結果發表在國際**學術期刊《EMBO Journal》。

這項研究發現，當雄**受體（AR）與睪酮或雙氫睪酮結合時，如預期的那樣，激活的受體可與稱為雄**應答元件的DNA片段結合。

但是，當受體與兩種抗性****（比卡魯胺或恩雜魯胺）中的一種相結合時，它隨后會結合不同的DNA序列，并激活完全不同的基因，包括促癌基因。

20.Nature Commu:肥胖到底如何促進前列腺癌進展？

肥胖會為健康帶來許多**影響，有研究表明肥胖與許多侵襲性癌癥的發生有關，但人們對于其中的機制仍然了解較少。*近來自法國的研究人員在發表在國際學術期刊Nature communication的一篇*新文章中闡述了肥胖促進前列腺癌進展的一個新機制，他們發現肥胖病人前列腺周圍的脂肪組織會促進前列腺腫瘤細胞的生長。這一發現或為前列腺癌**提供新思路。

研究表明脂肪細胞分泌產生的因子能夠吸引前列腺腫瘤細胞，通過對前列腺周圍脂肪組織分泌的趨化因子進行分析，研究人員發現一些因子特別是CCL7在這一過程中發揮重要作用，CCL7能夠與前列腺腫瘤細胞表面的CCR3受體發生結合。實驗證明趨化因子CCL7能夠在前列腺周圍脂肪組織內擴散，到達前列腺周圍區域，進而可以吸引表達CCR3受體的腫瘤細胞向脂肪組織靠攏。

*后，研究人員還發現肥胖男性會分泌更多CCL7，同時也觀察到了相同的機制。他們還對超過100個人類腫瘤樣本進行了分析發現表達高水平CCR3受體的腫瘤更容易發生局部擴散，這些細胞也更具侵襲性和**抵抗特性。目前一些**公司已經開發了一些靶向CCR3的****用于其他****，研究人員也希望能夠對這條**途徑進行更進一步探索。