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T細胞受體測序揭示卵巢癌的新型生物標志物

日期:2024-12-31 05:55
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摘要: 如今研究人員已經發現,分離自腫瘤中的腫瘤浸潤性**細胞(TILs)具有產生多個克隆的能力,而且這些克隆可以壓制并且有效控制癌細胞;但T細胞儲存庫組分的重要性目前研究者并不清楚。來自帕克癌癥研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人員利用深度T細胞受體(TCR)測序技術評估了腫瘤浸潤性**細胞的克隆組成,并且在卵巢癌中鑒別出了新型的預后生物標志物,相關研究發表于近日舉辦的2016年美國臨床腫瘤學會年會上。 為了闡明TILs對機體抗腫瘤**特性的影響,研究人員利用ImmunoSEQ平臺對99名卵巢癌患者機體的...
如今研究人員已經發現,分離自腫瘤中的腫瘤浸潤性**細胞(TILs)具有產生多個克隆的能力,而且這些克隆可以壓制并且有效控制癌細胞;但T細胞儲存庫組分的重要性目前研究者并不清楚。來自帕克癌癥研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人員利用深度T細胞受體(TCR)測序技術評估了腫瘤浸潤性**細胞的克隆組成,并且在卵巢癌中鑒別出了新型的預后生物標志物,相關研究發表于近日舉辦的2016年美國臨床腫瘤學會年會上。
 
為了闡明TILs對機體抗腫瘤**特性的影響,研究人員利用ImmunoSEQ平臺對99名卵巢癌患者機體的198份血液標本進行分析,同時研究者通過測定抵御卵巢癌相關抗原(比如NY-ESO-1)的血清抗體的水平,評估了患者機體中的自發**反應。特殊抗原NY-ESO-1往往在正常機體組織中不表達,而在癌癥組織中卻處于表達狀態,研究者利用**組織化學技術評估了TILs的滲透情況。
 
隨后研究者在末梢血中發現了1030萬個特殊的克隆,并且在腫瘤中發現了140萬個特殊的克隆,他們指出,較高的T細胞多樣性(即較高的克隆/T細胞比值)往往和患者總體生存不佳直接相關;較高水平的TILs往往會使得使得對腫瘤抗原產生自發**反應的患者表現出預后良好的情況,然而并沒有經歷**反應的患者往往會表現出較差的預后。
 
研究者Kunle Odunsi博士指出,腫瘤中**細胞的存在往往和患者較好的臨床預后直接相關,此外我們還揭示了腫瘤環境中T細胞的多樣性及其對卵巢癌患者預后的影響。這項研究加深了我們對腫瘤浸潤性**細胞及其對卵巢癌發病原因及進展影響的理解,而且腫瘤和末梢血中TILs的重疊和多樣性往往會為致死性**的發生提供一些新型的預后生物標志物。

滬公網安備 31011702004399號

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