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單克隆抗體的研究分析
日期：2024-12-28 06:22
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摘要：
單克隆抗體**的發展起源于1975年,雜交瘤技術的問世使大量制備均一的鼠源單克隆抗體成為可能。1986年**個抗移植后**排斥反應的鼠源單克隆抗體muromonab-CD3(OKT3)經美國食品藥品監督管理局（Food andDrug Administration, FDA）批準上市，但是來源于鼠源**細胞雜交瘤的抗體被人的**系統識別，會引起嚴重的人抗鼠抗體反應（human anti-mouse antibody,HAMA）,不僅使**性單抗半衰期變短，療效減弱，有時還會引起嚴重的**反應。
單克隆抗體**的發展在1988年到1993年間陷入低谷。隨著重組DNA技術的發展，各種抗體人緣化技術迅速發展，單克隆抗體**經歷了人鼠嵌合單抗、人源化單抗階段。隨后出現的噬菌體展示文庫技術和轉基因小鼠技術，使全人源單抗的產生成為可能,2002年**個全人源抗體阿達木單抗上市。
如今單克隆抗體**已經成為生物醫藥的重要組成部分，在醫藥**上也具有廣闊的應用前景，已經被成功用于**腫瘤、自身**性**、感染性**和移植排斥反應等多種**。阿達木單抗、英夫利西單抗、托珠單抗等均屬于醫用單克隆抗體**。如用于緩解抗風濕**物(DMARD)**無效的結構性損傷的中至重度類風濕關節炎(RA)成年患者的體征與癥狀的修美樂-阿達木單抗注射液，可單獨使用，也可與甲氨蝶呤或其他DMA用于緩解抗風濕**物(DMARD)**無效的結構性損傷的中至重度類風濕關節炎(RA)成年患者的體征與癥狀。
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