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FDA加速批準Blincyto**兒科Ph-急性**細胞白血病
日期：2024-12-28 16:26
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摘要：
美國生物技術巨頭安進（Amgen）BiTE**療法Blincyto（blinatumomab）近日在美國監管方面傳來喜訊，FDA加速批準Blincyto用于費城染色體陰性（Ph-）復發性或難治性前體B細胞急性**細胞白血病（ALL）兒科患者的**。
Blincyto是全球頭個雙特異性T細胞**療法。之前，Blincyto已分別于2014年底和2015年底獲美國FDA和歐盟EMA加速批準，用于費城染色體陰性（Ph-）復發性或難治性前體B細胞急性**細胞白血病（ALL）**患者的**，這是兒童和**群體中一種罕見、進展迅速的血液癌癥。
此次批準，是基于一項I/II期單組臨...
美國生物技術巨頭安進（Amgen）BiTE**療法Blincyto（blinatumomab）近日在美國監管方面傳來喜訊，FDA加速批準Blincyto用于費城染色體陰性（Ph-）復發性或難治性前體B細胞急性**細胞白血病（ALL）兒科患者的**。
Blincyto是全球頭個雙特異性T細胞**療法。之前，Blincyto已分別于2014年底和2015年底獲美國FDA和歐盟EMA加速批準，用于費城染色體陰性（Ph-）復發性或難治性前體B細胞急性**細胞白血病（ALL）**患者的**，這是兒童和**群體中一種罕見、進展迅速的血液癌癥。
此次批準，是基于一項I/II期單組臨床研究Study 205的數據，該研究表明，Blincyto在具有臨床意義數目的兒科費城染色體陰性（Ph-）復發性或難治性前體B細胞急性**細胞白血病（ALL）患者誘導了完全緩解。該研究中，Blincyto在兒科群體中的嚴重**事件與Blincyto已知的**性一致。
Blincyto（blinatumomab）是全球頭個BiTE**療法，基于安進*先進的雙特異性T細胞銜接系統（BiTE）開發，這是一種雙特異性抗體，能夠通過將腫瘤細胞上的CD19蛋白呈遞給T細胞特異表達的CD3蛋白，進而激活**系統識別并殺滅腫瘤細胞。
BiTE抗體技術代表了一種**的****方法，能夠在很低濃度下起作用。安進于2012年耗資12億美元收購Micromet公司后獲得了BiTE技術。目前，安進正在廣泛的難治性腫瘤類型中，探索BiTE**療法的潛力。此前，FDA和EMA均已授予blinatumomab**多種類型血液癌癥的孤兒藥地位及突破性療法認定，包括急性**細胞白血病（ALL）、慢性**細胞白血病（CLL）、毛細胞白血病（HCL）、幼**細胞白血病（PLL）和惰性B細胞**瘤、套細胞白血病（MCL）等。
