近日，世紀(jì)壇醫(yī)院肝膽胰腫瘤外科彭吉潤(rùn)教授課題組與北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部**學(xué)系主任張毓教授課題組合作，在肝癌組織中發(fā)現(xiàn)了一種新型抑制性NK樣T細(xì)胞(CD3+CD56+)，相關(guān)研究成果發(fā)表在Nature出版集團(tuán)旗下的開(kāi)放獲取期刊Scientific Reports(影響因子5.578)上。

        肝膽胰腫瘤外科團(tuán)隊(duì)

據(jù)了解，兩個(gè)課題組共收集了48例肝癌病人配對(duì)的新鮮癌組織和癌旁組織，分別分離出腫瘤浸潤(rùn)**細(xì)胞(TIL)和癌旁浸潤(rùn)**細(xì)胞(NIL)，并對(duì)其中不同細(xì)胞亞群在數(shù)量、比例、表型和功能等方面的變化進(jìn)行了分析。研究發(fā)現(xiàn)，與NIL細(xì)胞相比，TIL細(xì)胞中NK樣T細(xì)胞的比例顯著降低，并且該群細(xì)胞還表達(dá)了較高比例的FOXP3；但是在肝癌病人外周血NK樣T細(xì)胞群體中并沒(méi)有檢測(cè)到明顯的FOXP3表達(dá)。通過(guò)表型檢測(cè)和功能分析，進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)這群CD3+CD56+FOXP3+細(xì)胞具有與傳統(tǒng)的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg細(xì)胞)相類(lèi)似的特異性表型和**抑制性調(diào)節(jié)功能，具體表現(xiàn)為高比例地表達(dá)CD25、CD45RO以及CTLA4,而低比例地表達(dá)CD127、γ-干擾素和穿孔素，并且能夠在共培養(yǎng)體系中抑制Na??ve T細(xì)胞的增殖。通過(guò)對(duì)肝癌病人的臨床病理指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)分析，發(fā)現(xiàn)TIL細(xì)胞中CD3+CD56+FOXP3+細(xì)胞的比例與病人的預(yù)后呈負(fù)相關(guān)，可作為評(píng)定肝癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

       10月12日，北京世紀(jì)壇醫(yī)院舉辦彭吉潤(rùn)教授主譯第19版《克氏外科學(xué)》向醫(yī)院圖書(shū)館贈(zèng)書(shū)儀式。

這是關(guān)于CD3+CD56+FOXP3+細(xì)胞的**報(bào)道。該發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步完善和豐富了人們對(duì)于肝細(xì)胞癌**微環(huán)境中抑制性調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的認(rèn)識(shí)，相信這一研究成果將為改進(jìn)肝癌****的效果提供重要的線(xiàn)索。