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ELISA實驗通用規則
1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%.可用水和電子天平進行確定.但*好有專業人員進行矯正.
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支.吸取不同的液體后,要更換槍頭.即使是吸取標準品時.
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定.
4、大鼠核因子κB抑制蛋白α檢測試劑盒實驗時,要使底物避光保存.
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確.
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差.
7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去.
8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體.也可以用酶標儀的晃動功能.
9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發.
10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,大鼠核因子κB抑制蛋白α檢測試劑盒使清洗更加徹底.沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干.
11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液.加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存.
12、底物是光敏感的,要在臨用前現配.
13、大鼠核因子κB抑制蛋白α檢測試劑盒檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上.
14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸.
15、待檢樣品要澄清,否則會影響結果.
16、溫浴時間應遵守試劑盒規定.
17、應盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數據的準確性.
18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證.
大鼠核因子κB抑制蛋白α檢測試劑盒可檢測樣本:體液(血清、精液、血漿、唾液、腦脊液、胃液、尿液、細胞上清液、細胞裂解物等),組織(肝臟、腎臟、心臟、脾臟等),糞便以及天然孔排泄物,植物的根、莖、葉等組織液及細胞液。
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