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產品詳情
  • 產品名稱:小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)化學發光**分析試劑盒

  • 產品型號:TNF-α
  • 產品廠商:KALANG
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簡單介紹:
小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)化學發光**分析試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗小鼠TNF-α抗體包被于酶標板上,實驗時標本或標準品中的TNF-α會與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNF-α抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠TNF-α抗體與結合在包被抗體上的小鼠TNF-α結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入發光底物混合液,發光底物在辣根過氧化物酶的催化下發出熒光,用化學發光**分析儀測定化學發光值(RLU),小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)化學發光**分析試劑盒濃度與化學發光值之間呈正相關,通過繪制標準曲線求出標本中TNF-α的濃度。
詳情介紹:

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)化學發光**分析試劑盒

基本原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗小鼠TNF-α抗體包被于酶標板上,實驗時標本或標準品中的TNF-α會與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNF-α抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠TNF-α抗體與結合在包被抗體上的小鼠TNF-α結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入發光底物混合液,發光底物在辣根過氧化物酶的催化下發出熒光,用化學發光**分析儀測定化學發光值(RLU),TNF-α濃度與化學發光值之間呈正相關,通過繪制標準曲線求出標本中TNF-α的濃度。

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)化學發光**分析試劑盒描述:

英文名稱 Mouse TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha) CLIA Kit
中文名稱 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)化學發光**分析試劑盒
貨號 KL-M0047c 種屬 Mouse/小鼠
規格 96T/Kit (8*12 wells)
檢測方法 雙抗體夾心法
檢測范圍 12.5~800pg/mL 靈敏度 7.5pg/mL

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)化學發光**分析試劑盒試劑盒組成:

中文名稱 英文名稱 規格 保存
CLIA酶標板 Micro CLIA Plate 8×12 wells 4℃/-20℃ #
凍干標準品 Reference Standard 2 支 4℃/-20℃ #
標準品&樣品稀釋液 Reference Standard & Sample Diluent 1瓶 20mL 4℃
濃縮生物素化抗體 Concentrated Biotinylated Detection Ab 1支 120μL 4℃/-20℃ #
生物素化抗體稀釋液 Biotinytated Detection Ab Diluent 1瓶10mL 4℃
濃縮HRP酶結合物 Concentrated HRP Conjugate 1支 120μL 4℃(避光)
酶結合物稀釋液 HRP Conjugate Diluent 1瓶 10mL 4℃
濃縮洗滌液(25×) Concentrated Wash Buffer (25×) 1瓶 30mL 4℃
發光底物A液 Substrate Reagent A 1瓶 5mL 4℃(避光)
發光底物B液 Substrate Reagent B 1瓶 5mL 4℃(避光)
封板覆膜 Plate Sealer 5 張
產品說明書 Manual 1 份
質檢報告 Certificate of Analysis 1 份
特別說明
#: 一周內使用可存于4℃,需長時間存放或多次使用建議存于-20℃.
小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)化學發光**分析試劑盒操作步驟:

1.在各孔中加入標準品或樣品各 100μL,37℃孵育90分鐘
2. 倒去孔內液體,拍干,加入 100μL  生物素化抗體工作液,37℃孵育 60 分鐘
3. 洗滌 3 次
4. 加入 100μL 酶結合物工作液, 37℃孵育 30 分鐘
5. 洗滌 5 次
6. 加入 100μL 發光底物混合液, 37℃孵育 5 分鐘左右
7. 立即測定各孔的化學發光值
8. 結果計算


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