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產品詳情
  • 產品名稱:大鼠腦膠質瘤細胞

  • 產品型號:C6
  • 產品廠商:KALANG
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簡單介紹:
大鼠腦膠質瘤細胞膠質細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導的大鼠膠質瘤克隆,并經過一系列的體外培養和動物傳代交替后建成的。當細胞從低密度生長到滿瓶時,S-100產量增加10倍。 細胞特性 來源:大鼠,膠質瘤 形態:成纖維細胞,貼壁生長 含量:>1x106 個/mL 污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝 大鼠腦膠質瘤細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
詳情介紹:

大鼠腦膠質瘤細胞

貨號 KL-002

簡稱 C6

細胞數 1×106

規格 1ml/T25

價格 詢價

大鼠腦膠質瘤細胞注意事項:

1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細描述 Description


細胞介紹

膠質細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導的大鼠膠質瘤克隆,并經過一系列的體外培養和動物傳代交替后建成的。當細胞從低密度生長到滿瓶時,S-100產量增加10倍。


細胞特性

來源:大鼠,膠質瘤

形態:成纖維細胞,貼壁生長

含量:>1x106 個/mL

污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性

規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝


運輸和保存:使用T25瓶充液發送活細胞。收到細胞后,請先在顯微鏡下檢查細胞生長狀態,并將T25瓶置于培養箱約6h或過夜后,再次檢查細胞狀態。若狀態良好,可按照以下細胞培養步驟進行細胞后續處理操作。若發現可疑污染物,請及時與我們取得聯系。


細胞用途:僅供科研使用。

大鼠腦膠質瘤細胞                     

細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

準備F12K培養基(F12K,SIGMA,貨號N3520,添加NaHCO3  2.5g/L),82.5%;馬血清,15%;上等胎牛血清,2.5%。

培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

凍存液:90%完全培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

細胞處理:

復蘇細胞:大鼠腦膠質瘤細胞將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。**天換液并檢查細胞密度。

細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。


1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:大鼠腦膠質瘤細胞待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

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